產(chǎn)品分類
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簡要描述:Trans R-100 RNA Transfection Reagent是一種特別的RNAi特異性陽離子脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染試劑
品牌 | YOBIBIO/攸碧艾 | 貨號 | U31-662A |
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規(guī)格 | 0.75ml | 供貨周期 | 一周 |
主要用途 | 細胞培養(yǎng),細胞轉(zhuǎn)染 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥 |
產(chǎn)品介紹:
YobibioTrans R-100 RNA Transfection Reagent是一種特別的RNAi特異性陽離子脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染試劑,本品推薦用于將siRNA、microRNA(miRNA)、mimic、inhibitor 等小片斷RNA 轉(zhuǎn)染入動物細胞(包括各種細胞系、原代細胞、懸浮細胞、昆蟲細胞等)。本品可以常溫運輸,本品在多種細胞系的驗證中均表現(xiàn)了很好的RNA 轉(zhuǎn)染效率,并有很低的細胞毒性。
特點:
1,超高的轉(zhuǎn)染效率,且所需 RNAi 濃度低,基因抑制效果更好,非特異性效應(yīng)極少
2,針對 miRNA 拮抗劑和模擬物具有出色的轉(zhuǎn)染效率 ·細胞毒性低、易于優(yōu)化
3,可用于多種細胞類型
4,簡單、高通量的即用型轉(zhuǎn)染
規(guī)格包裝: (備注:以下為常用規(guī)格,更多規(guī)格可根據(jù)客戶需求定制)
儲存事項:冰袋或者濕冰運輸,短時間內(nèi)可室溫運輸,但需避免光源熱源,長時間儲存于 4℃,切勿凍存,有效期 24 個月。
重要提示:
產(chǎn)品用于:僅供研究使用,不適用于人或動物的體外診斷與治療。
由于實驗受多種因素影響具有不確定性,本說明書操作說明僅供參考,最終解釋權(quán)歸本公司所有。
警告!產(chǎn)品對人體危害性未知,請遵循操作說明。穿戴適當?shù)姆雷o眼鏡、衣服和手套!如果不小心接觸,應(yīng)立即用大量的水沖洗,如引起身體不適應(yīng)前往醫(yī)院治療。
注意事項
•整個實驗過程避免細胞污染由于不同細胞耐受性不同,由于不同細胞耐受性不同,我們建議您在做批量實驗前,可根據(jù)實際質(zhì)粒和細胞的轉(zhuǎn)染效率,分不同梯度量先做預實驗,摸索最佳 siRNA 和 YosiTrans R-100 的混合比例。優(yōu)化后可根據(jù)自身細胞情況具體用量。
•采用本品進行轉(zhuǎn)染,RNA 用質(zhì)量(ug)進行計量,對21nt 雙鏈的siRNA 來說,1OD=3.0nmol=40ug。
•siRNA 等較短RNA 請參照表1 中siRNA 用量,mRNA、shRNA 等較長RNA請參照表1 中mRNA 用量。
•如轉(zhuǎn)染后需要用Trizol 提取RNA,建議轉(zhuǎn)染后6 小時換液。
操作步驟 (不同的細胞已及轉(zhuǎn)不同面積的孔板操作起來略有不同,以 24 孔板 siRNA 轉(zhuǎn)染為例)
1.提前一天細胞種植 貼壁細胞:提前一天將細胞種植在24 孔板中,以轉(zhuǎn)染時細胞匯合度在30%左右為宜,轉(zhuǎn)染前全培養(yǎng)基總量為0.45ml。
懸浮細胞:采用對數(shù)生長期的細胞,數(shù)量為常規(guī)培養(yǎng)細胞數(shù)的1/3 進行轉(zhuǎn)染實驗。
2.轉(zhuǎn)染過程
⑴取0.67ug(50pmol)的siRNA,加入無血清稀釋液,充分混勻,制成RNA稀釋液,終體積為25μl。
注意:無血清稀釋液建議采用OPTI-MEM、無血清DMEM 或1640。
⑵取1ul 的R100,然后加入24ul 無血清稀釋液體,充分混勻,制成R100 稀釋液,終體積為25μl。室溫靜置5 分鐘。
⑶將R100 稀釋液和RNA 稀釋液充分混合(可用振蕩器振蕩或用加樣器吹吸10 次以上)混合,室溫靜置15 分鐘。轉(zhuǎn)染復合物制備完成。
⑷將50μl 轉(zhuǎn)染復合物滴加到有0.45ml 全培養(yǎng)基(可含10%血清和抗生素)的細胞上,混合均勻。
⑸轉(zhuǎn)染后6 小時觀察細胞狀態(tài),如狀態(tài)良好可不必更換培養(yǎng)基,繼續(xù)培養(yǎng)24-96小時得到結(jié)果。
注意:
1.siRNA 轉(zhuǎn)染后,繼續(xù)培養(yǎng)24-72 小時在mRNA 水平得到結(jié)果,繼續(xù)培養(yǎng)24-96 小時在蛋白水平得到結(jié)果。mRNA 轉(zhuǎn)染后,根據(jù)需要在24 小時后得到結(jié)果。
2.由于血清和培養(yǎng)條件等差異,轉(zhuǎn)染后鏡下培養(yǎng)基中可能出現(xiàn)少量黑點狀沉淀,為轉(zhuǎn)染試劑和血清中蛋白結(jié)合產(chǎn)物,不影響轉(zhuǎn)染結(jié)果和細胞狀態(tài),可通過換液除去。
4.優(yōu)化 由于RNA 序列差異、合成條件不同以及是否帶有熒光等標記,決定了RNA 和轉(zhuǎn)染試劑在不同情況下會有不同的最佳條件,建議先進行預實驗優(yōu)化。下表列出了在24well 的優(yōu)化方案,供參考。
RNA 濃度和轉(zhuǎn)染試劑量的優(yōu)化(24well)
根據(jù)優(yōu)化實驗結(jié)果,固定RNA(μg):轉(zhuǎn)染試劑量(μl)的比值,按培養(yǎng)器皿表面積比例應(yīng)用到其他培養(yǎng)容器。
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